Н.М. Шулькина, директор и главный врач клиники Дент-Идеал, д.м.н. (Санкт-Петербург) И.И. Дунаевская, врач-ортодонт клиники Дент-Идеал (Санкт-Петербург) Л.А. Жаркова, врач-ортодонт клиники Дент-Идеал (Санкт-Петербург) .
ЗУБОЧЕЛЮСТНОЛИЦЕВАЯ АНОМАЛИЯ, КАК ЧАСТЬ РЕДКОГО ОБЩЕСОМАТИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ.
Сегодня стоматолог очень часто может первым заметить признаки того или иного заболевания, тем самым, помогая пациенту вовремя начать лечение, направив на консультацию к соответствующему специалисту. В тех случаях, когда пациент уже наблюдается у необходимых ему специалистов, тесный контакт с ними помогает нам выбрать план и метод лечения. При отсутствии наблюдений и наличии подозрения на какое-либо заболевание, мы помогаем выявить его.
Мы хотели бы продемонстрировать вам клинический случай, когда вследствии обращения к врачу ортодонту было выявлено редкое общесоматическое заболевание, недиагносцируемое ранее врачами других специальностей.
Пациент Вадим К. 19 лет пришел к нам в клинику с жалобами на неправильный прикус, после первичного осмотра был поставлен диагноз: двусторонний перекрёстный буккальный мезиальный глубокий прикус, 13 молочных зубов. При рентгенологическом обследовании было выявлено 19 ретенированных зубов.(рис 1.)
Надо отметить, что такое запоздалое и несовершенное развитие постоянных зубов, является клиническим симптомом различных общесоматических заболеваний. После тщательного сбора анамнеза и диагностического обследования, мы направили пациента на консультацию к врачу эндокринологу. Врач назначил эндокринную коррекцию.
В ходе дальнейших дополнительных диагностических обследований, у данного пациента, было обнаружено аномальное развитие ключиц. После чего был поставлен диагноз: врождённый черепно-ключичный дизостоз. Данное заболевание достаточно редкое, такие пациенты отличаются, как правило, хорошим здоровьем, а само заболевание обычно выявляется при обращении к стоматологам, вследствие разнообразных жалоб на зубы.
В мировой литературе известно всего лишь около 400 случаев. Его клиническую картину впервые описал Барлоу в 1883 году. Но особенно подробно это заболевание изучено Пьером Мари и Полем Сентоном в 1897 году. Этиология и патогенез на сегодняшний день, остаются неразгаданными. В патологический процесс может быть вовлечён в большей или меньшей степени почти весь скелет. Но наиболее значительными и показательными являются отклонения от нормы строения черепа и ключицы, что и отражено в названии данного заболевания.
Наиболее характерным клиническим проявлением черепно-ключичного дизостоза служат специфические изменения ключиц, их врождённые изъяны. Наш пациент может сблизить по средней линии кпереди от туловища оба плеча таким образом, что они почти соприкасаются друг с другом. Рентгенологически это проявляется следующим образом: у нашего пациента имеется лишь внутренний (грудинный) конец ключицы, а наружный (акромиальный) конец ключицы - отсутствует. Иногда ключица состоит двух фрагментов. (рис . 2)
Бывают самые различные варианты частичного отсутствия или недоразвития ключиц. Полное отсутствие ключиц - это редкость.
Неправильное развитие ключиц может повлечь за собой сдавление нервного плечевого сплетения, а также общую мышечную слабость верхних конечностей.
Выявляются и другие разнообразные аномалии развития не только костей соединительнотканного, но и хрящевого происхождения, говорящие об общей задержке и качественных изменениях процессов окостенения.
Из-за изменений черепа, а именно увеличения мозговой части и уменьшения лицевой, пациент приобретает своеобразный внешний облик, имеется нарушение пропорций между большим и широким лбом и маленьким лицом.(рис. 3)
Из важных рентгенологических деталей необходимо указать, прежде всего, на то, что мозговой череп заметно увеличен особенно в поперечнике, а в передне-заднем диаметре он уменьшен, имеется брахицефалия. Выпуклые части свода черепа несоразмерно выдаются и возвышаются. Наблюдаются изъяны свода черепа на местах перекрёста швов - своеобразные роднички. Большой родничок может оставаться открытым в течение всей жизни.
Кости лицевого черепа, особенно верхняя челюсть и гайморова полость, недоразвиты, малы. Костное нёбо укорочено; так как нижняя челюсть при этом сохраняет нормальные размеры, то часто формируется мезиальный прикус.(рис 4, 5)
Недоразвитие лицевого скелета может иногда быть асимметричным.
Характерным признаком для черепно-ключичного дизостоза является запоздалое и несовершенное развитие постоянных зубов, множественная ретенция постоянных зубов, наблюдающаяся у взрослых.
В нашем случае наблюдение врача эндокринолога и рентгенологические обследования проводились параллельно с ортодонтической коррекцией.
Совместная работа с хирургами, а именно - обнажение коронок ретенированных зубов, привела к их успешному перемещению в зубной ряд. На сегодняшний день наш пациент получил наиболее полную помощь именно в стоматологии, а ещё точнее - в ортодонтии. (рис. 6, 7)
За время, прошедшее от начала лечения, в зубные ряды перемещено 16 из 19 ретенированных зубов, два из которых оказались, атипичной формы. (рис. 8, 9, 10) Удалить эти зубы и продолжить лечение наш пациент отказался. Но, несмотря на это, и на наличие сложной патологии, он имеет возможность рационального протезирования, что улучшит функциональный и эстетический статус полости рта.
В заключении хотелось бы сказать, что врач-ортодонт, прежде всего - врач. И следует быть внимательным, чтобы из-за частного не упустить общего и главного.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Рейнберг С.Ф. Рентгенодиагностика заболеваний костей и суставов. Том I, М. Медицина, М. 1964, с.458-461
2. Михайлов А.Н. Справочник по рентгенодиагностике. Минск, 1980, с.237
3. Волков М.В. Наследственные системные заболевания скелета. М.Медицина,1982, с.204-210
4. Волков М.В. Болезни костей у детей. М.Медицина, 1985
5. Козлова С.И. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. Л.1987, с.256
|